2021年12月19日，“中国原创，从全芯出发”双罗平（西格利亚塔纳）上市会顺利进行。会议采取了线上线下相结合的形式。总部及分公司分布在北京、上海、广州、成都等11个城市。来自全国糖尿病领域的200多位权威专家学者和数千名在线观众参加了会议，就PPAR全激动剂的发展历程、临床试验证据、应用前景等展开了热烈的讨论。
中南大学湘雅二医院周志光教授担任会议主席并在会议上发表主旨演讲。随后，北京大学人民医院季立农教授做了题为“西格列他钠临床循证检查”的专题分享。微芯科技总裁兼总经理卢先平博士和微芯科技副总经理宁志强博士分别介绍了思格列钠的公司及发展历程。
座谈会上，中国人民解放军总医院第一医学中心穆一鸣教授担任主持人，上海交通大学第一附属人民医院彭永德教授、上海邹大进教授等多位特邀嘉宾第十人民医院，第一附属医院中山大学李彦兵教授、华西医院冉兴武教授四川、江苏省人民医院马向华教授、协和刘立斌教授福建医科大学附属医院就PPAR全激动剂的临床前景进行点评和讨论。
会场上，在多位专家的见证下，双洛平（西格列钠）正式上市，未来将惠及更多糖尿病患者。
糖尿病影响着世界各地的许多患者，对他们的健康造成极大危害，同时也大大降低了患者的生活质量。在我国，近年来随着人民生活水平的提高，糖尿病患者显着增加，低龄化趋势越来越明显。 2015年至2017年的流行病学调查显示，我国18岁以上糖尿病患者中，2型糖尿病占90%以上。
临床上，2型糖尿病常伴有血脂异常、肥胖等代谢性疾病，进而导致脂肪肝、心血管疾病等多种全身性疾病。引起葡萄糖、脂质、蛋白质和能量代谢异常的主要原因是胰岛素抵抗。胰岛素抵抗也是2 型糖尿病的核心机制之一。
胰岛素抵抗在中国广泛存在，伴有各种代谢疾病，几乎70%的糖尿病患者有胰岛素抵抗。开发改善胰岛素抵抗的治疗药物将有助于更好地治疗糖尿病及其并发症。
胰岛素抵抗，糖尿病糖脂代谢异常之根源
PPAR受体通路是参与人体代谢最重要的机制，分为、和受体3个亚型，与糖代谢、脂质代谢和脂肪分化密切相关。 PPAR受体可调节胰岛素敏感性，改善胰岛素抵抗，此前上市的PPAR受体激动剂药物TZD已显示出良好的降血糖作用。然而，出于安全考虑，TZD药物在其临床应用中仍存在局限性。此后，为了提高疗效和安全性，全球多家公司纷纷对PPAR双受体激动剂和全受体激动剂进行研发，以期克服这一全球性难题。
Siglipta钠如何率先解决这一全球性难题，微芯生物科技分享副总经理宁志强博士解释了其研发过程：“2002年，微芯生物技术提出设计一个适度活跃的PPAR. 一方面，全激动剂在调节糖、脂质和能量代谢方面具有很大的价值，另一方面，从安全的角度来说，它特别强调适度的活动，以避免过度激活所带来的安全问题。 ”
Siglipta 钠是一种完全非TZD 构象限制性PPAR 激活剂，可适度激活体内所有3 种、 和 受体亚型，并选择性改变一些与胰岛素敏感性相关的基因表达以增强胰岛素抵抗，并在同时抑制游离脂肪酸引起的慢性炎症，减少脂肪酸在脂肪组织中的积累，起到降糖降脂的作用。
